В зале, рассчитанном на 60 посадочных мест, уместилось сто человек. И эти сто человек собрали эту сумму. В поэтическом вечере приняли участие актеры Анна Герасимова, Максим Бусел, Герман Андреев, Виталий Семенов, Алексей Ефимов и другие, которые читали произведения Блока, Цветаевой, Лорки, Ахмадуллиной, Бродского, и, конечно Пушкина, главы из "Евгения Онегина".
К сожалению, Катя по состоянию своего здоровья не смогла присутствовать на мероприятии, и у инициаторов мероприятия родилась идея о том, чтобы снять на видео весь концерт и его запись подарить Кате.
23-летняя девушка поводит свои дни словно в заключении на пятом этаже одного из домов Риги. Но ее там держат не запертые двери, а собственное тело. У Екатерины спинальная амиотрофия — болезнь, которая не дает ей сидеть, ходить и двигаться. После поисков, которые длились несколько лет, наконец-то появилась надежда: одна из клиник Финляндии предлагает операцию, после которой Катя сможет сесть в инвалидное кресло и начать жить. Но операция слишком дорогая, чтоб девушка могла сама за нее заплатить. Операция стоит 42 535 евро.
Друзья Екатерины, а также все неравнодушные люди, узнав о ее истории и о том, что Кате очень срочно нужна операция и организовали этот сбор средств.
Катя — очень светлый и несмотря ни на что неунывающий человек. Невзирая на свой недуг она постоянно чему-то учится, что-то осваивает, учится на психолога и работает в интернете. Она и копирайтер, и занимается интернет-продажами и общением с клиентами, и это все несмотря на свой горизонтальный образ жизни, и несмотря на то, что работать лежа ей действительно тяжело. Девушка никогда не жалуется и верит в лучшее, особенно сейчас, когда возник реальный шанс собрать сумму на операцию.
Катя нашла финскую клинику Orton, и ей уже сделали первую операцию, но у Кати сложная болезнь, которая дала осложнения, и поэтому требуется вторая операция. 3 июня стало известно — операция возможна, и врачи за нее возьмутся, и, кроме того, Кате она точно поможет. А вот без операции нельзя, она просто не сможет дышать: "Жить без этого дальше нельзя, — говорит сама Катя, — Сколиоз меня победит совсем скоро, отняв возможность дышать. Я никому не хочу предлагать представить, что такое жить в четырех стенах, поставив себя на мое место, зато искренне молю о помощи — мне очень хочется посмотреть на мир за этими стенами, хочется полноценно работать, посещать различные мероприятия, гулять и просто сидеть. Ровно сидеть, не задыхаясь и без боли — это для меня, как для здорового человека ходить".
Катя благодарит всех и каждого кто пришел на поэтический вечер, посвященный ей, и всех, кто внес свою лепту в сбор денег на операцию. "Хоть меня там и не было, я чувствовала то тепло, которое там царило", — говорит девушка.
"Я стою перед сложным выбором: мне нужно попросить о помощи совершенно незнакомых людей, когда почти всю жизнь перед глазами был пример самостоятельности и независимости — мама, достигая всех успехов и побед сама, она учила меня тому же, — рассказывает свою историю Катя в социальных сетях, — Сегодня мне необходима помощь, и я стараюсь донести свою просьбу "в мир", я совершенно точно знаю — он не без добрых людей. К сожалению, моих сил на воплощение мечты, которая для меня является шансом на жизнь, не хватит и через десять лет, даже если мне будут помогать мои любимые друзья.
У меня сложное генетическое заболевание, которое пока, увы, абсолютно неизлечимо во всем мире — спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера (далее — SMA), оно подразумевает ослабление и/или полное бездействие мышц со временем, что в конечном итоге заставляет сгибаться и деформироваться скелет, а первым страдает непосредственно позвоночник. Искривление позвоночника доходит до катастрофически безобразного состояния — визуально тебя практически сгибает пополам, что означает угрозу для внутренних органов, как только слишком сильно пережмет легкие или сердце — жизнь оборвется. И теперь весь мой мир — это четыре стены и компьютер".
Однако, несмотря на то, что вы прочли про то, что у Кати неизлечимое заболевание — помочь ей все же, как мы упоминали выше — можно. Подробно о ее диагнозе, истории и о том, что операция более чем возможна Катя пишет сама в социальных сетях.
Родители девушки умерли, поэтому она живет у тети. Та помогает ей во всем, и она ее руки и ноги, как говорит сама Катя.
Перед первой операцией каждое движение причиняло боль девушке, а теперь она чувствует себя лучше. "Вторая операция не может ждать долго. В течение нескольких месяцев мне нужно собрать всю нужную сумму или мои шансы совсем упадут. Я очень прошу Вас: помогите!" — говорит Катя. Телеканал ПБК, и радио Baltkom объявили сбор средств на операцию для Кати, присоединяйтесь!
Операция назначена на 15 сентября. Деньги должны быть внесены — 5 сентября. Времени совсем мало, и каждый день дорог.
Счет Кати:
SEB Banka Jekaterina Lebedeva
Pers.kods 121191-12754
LV18UNLA0050018820758
