Европейская комиссия (ЕК) предлагает пересмотреть фармацевтический регламент Европейского Союза (ЕС), чтобы обеспечить более доступные, недорогие и инновационные лекарства, сообщило представительство ЕК в Латвии.
ЕК также предлагает внедрить рекомендацию Совета по усилению борьбы с устойчивостью (резистентностью) к противомикробным препаратам (УПП).
Лекарства, зарегистрированные в ЕС, по-прежнему недостаточно быстро попадают к пациентам и не в равной степени доступны во всех государствах-членах. Нехватка испытывается при лечении редких заболеваний и антибиотиками.
Высокие цены на инновационные методы лечения и нехватка лекарств остаются серьезной проблемой для пациентов и систем здравоохранения. Кроме того, чтобы ЕС оставался привлекательным местом для инвестиций и мировым лидером в разработке лекарств, ему необходимо адаптировать свои правила к цифровой трансформации и новым технологиям, устранив бюрократические преграды и упростив процедуры, сказано в заявлении.
Обзор предусматривает создание единого рынка лекарственных средств, гарантируя, что все пациенты в ЕС будут иметь своевременный и равный доступ к безопасным и эффективным лекарствам по доступной и схожей цене.
В ноябре 2020 года ЕК запустила Европейскую лекарственную стратегию, цель - создание ориентированной на будущее и на пациента фармацевтической среды, в которой промышленность ЕС может внедрять инновации, процветать и продолжать оставаться мировым лидером.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
