По словам Завадски, расследование Комитета безопасности Европейского агентства лекарств (ЕАЛ) должно завершиться на этой неделе. Тогда Латвия получит их заключение и дополнительные данные, чтобы дать дальнейшие рекомендации по безопасному использованию вакцины.
“Я думаю, что поспешные решения и высказывание мнений определенно не идут на пользу обществу. Мы тщательно следим за тем, какие данные становятся доступны. На самом деле они легко доступны и известны всем странам-участницам. Однозначно пока нет основания и возможности научно утверждать, что [у вакцины AstraZeneca] повышенный риск и какие факторы его создают. Поэтому мы дождемся решения, на котором можно будет основывать рекомендации”, - сказала Завадска.
Опубликованные материалы и любая их часть охраняются авторским правом в соответствии с Законом об авторском праве, и их использование без согласия издателя запрещено. Более подробная информация здесь
