Об этом сказал заместитель исполнительного директора регулятора Ноэль Ватион, передает Reuters.
"Они еще даже не подали нам заявление", - заявил Ватион.
При этом он добавил, что европейские регуляторы получили только некоторую информацию о вакцине.
"Недостаточно даже для того, чтобы гарантировать условную маркетинговую лицензию. Нам нужны дополнительные данные о качестве вакцины. И после этого компания должна официально подать заявку", - добавил он.
В компании AstraZeneca заявили, что их вакцина против Covid-19 должна быть эффективной против нового штамма коронавируса, и в настоящее время проводятся исследования для полного изучения влияния мутации.
Напомним, в Британии намерены в январе начать вакцинацию населения от коронавируса препаратом, разработанным Оксфордским университетом совместно с фармацевтической компанией AstraZeneca. Вакцинацию препаратом могут начать уже 4 января.
Кроме того, разработчикам британской вакцины от коронавируса фармацевтической компании AstraZeneca удалось повысить эффективность своего препарата до максимальных показателей.
