Производитель AstraZeneca подал в Европейское агентство лекарств (ЕАЛ) официальную заявку на регистрацию вакцины от Covid-19 в ЕС, сообщает LETA. Решение может быть принято до 29 января.
Продолжение статьи находится под рекламой
Реклама
В ЕАЛ сообщили, что оценка заявки будет проходить в ускоренном порядке. Если данные о безопасности, эффективности и качеству вакцины будут достаточными, то вакцина может быть утверждена до 29 января.
Президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сказала, что подача заявки - это “хорошие новости”.
На данный момент в ЕС разрешено использовать две вакцины от Covid-19 - BioNTech/Pfizer и Moderna. Вакцина AstraZeneca самая дешевая из закупленных ЕК и её проще всего хранить и перевозить.
Delfi в Телеграме: Свежие новости Латвии для тех, у кого мало времени
Delfi временно отключил комментарии для того, чтобы ограничить кампанию по дезинформации.
Tags
Коронавирус Урсула фон дер Ляйен Вакцинация
Опубликованные материалы и любая их часть охраняются авторским правом в соответствии с Законом об авторском праве, и их использование без согласия издателя запрещено. Более подробная информация здесь.
