
Производитель AstraZeneca подал в Европейское агентство лекарств (ЕАЛ) официальную заявку на регистрацию вакцины от Covid-19 в ЕС, сообщает LETA. Решение может быть принято до 29 января.
В ЕАЛ сообщили, что оценка заявки будет проходить в ускоренном порядке. Если данные о безопасности, эффективности и качеству вакцины будут достаточными, то вакцина может быть утверждена до 29 января.
Президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сказала, что подача заявки - это “хорошие новости”.
На данный момент в ЕС разрешено использовать две вакцины от Covid-19 - BioNTech/Pfizer и Moderna. Вакцина AstraZeneca самая дешевая из закупленных ЕК и её проще всего хранить и перевозить.