Если у женщины обнаружены онкогены — это еще не приговор. Но вероятность развития рака груди довольно высока. Что дает женщинам своевременное тестирование? "Женщины, у которых были обнаружены эти опасные гены, постоянно находятся под наблюдением врачей и гораздо чаще проходят диагностику, что исключает возможность бесконтрольного роста опухоли. А при обнаружении заболевания на ранней стадии оно полностью излечимо в 94% случаев. Таким образом, женщины, внимательные к своему здоровью, получают практически гарантию выздоровления!", — комментирует Галина Петровна Корженкова, главный консультант благотворительной программы "Вместе против рака груди". Отсутствие у женщины генов Bersey I и Bersey II означает, что она не имеет наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям молочной железы. В этом случае можно не беспокоиться. Однако профилактические осмотры у маммолога все равно необходимы (впрочем, как и любой женщине!). Пока единственное место в Москве, где существует техническая база для проведения этого сложного теста, — Институт клинической генетики Медико-генетического научного центра РАМН (м. Каширская). Некоторые генетические клиники, в том числе Российский онкологический научный центр, сотрудничают с Институтом генетики, направляя туда материалы для исследования. Рекомендуется тестировать наличие сразу двух генов — Bersey I и Bersey II. Стоимость теста пока достаточно высока. Это связано с тем, что для анализа используются дорогостоящие импортные реактивы и импортное оборудование (в России такие пока не производятся). Остается надеяться, что зарубежные технологии со временем будут освоены нашей медициной, и тестирование станет доступным широким слоям населения. На сегодняшний день тест на онкогены уже одобрен Минздравом РФ и доказал свою эффективность во всем мире.
SEO cat to move old articles
Профилактика рака молочной железы
Delfi
Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit