Производитель препарата Latima, должен выяснить причину несоответствия и исправить её. Только когда Государственное агентство лекарств убедится в том, что проблема устранена и лекарство соответствует требованиям, продажа будет возобновлена, сообщили порталу DELFI в агентстве.
До тех пор ZVA призывает всех пациентов, которые употребляют этот препарат, обратиться к своему семейному врачу, чтобы тот скорректировал терапию. В ближайшее время Национальная служба здравоохранения должна решить, будет ли Rigvir вычеркнут из списка компенсируемых государством лекарств.
Как ранее сообщала передача De Facto на LTV, один образец препарата Rigvir был направлен в официальную лабораторию контроля качества лекарств в Великобритании. После того, как тест показал, что содержание вируса ниже заявленного, производитель изъял партию из продажи, но поставил под сомнение результаты экспертизы. Поэтому Государственное агентство лекарств решило направить на проверку образцы из трех других партий.
Напомним, Rigvir — это разработанный в 1970-х годах в Латвии препарат, который должен распознавать и убивать раковые клетки и не наносить при этом вреда здоровым клеткам. С 2011 года препарат входит в список компенсируемых медикаментов для пациентов с диагнозом "меланома (рак кожи)". Эффективность лекарства, однако, не была доказана в ходе полноценных научных исследований.
