"Если вы до сих пор использовали Rigvir, то советуем обратиться к своему лечащему врачу, чтобы получить информацию о дальнейшем виде терапии, наиболее подходящим для вас", — такой ответ учреждения дают пациентам.
Rigvir — это разработанный в 1970-х годах в Латвии препарат, который должен распознавать и убивать раковые клетки и не наносить при этом вреда здоровым клеткам. С 2011 года препарат входит в список компенсируемых медикаментов для пациентов с диагнозом "меланома (рак кожи)". Эффективность лекарства, однако, не была доказана в ходе полноценных научных исследований.
В марте этого года Государственное агентство лекарств получило результаты проверки трех образцов препарата. Выяснилось, что в пробах Rigvir содержание вируса ECHO-7 не соответствует минимальному количеству, указанному в документации лекарства. После этого продажа препарата была остановлена.
Один образец препарата Rigvir был направлен в официальную лабораторию контроля качества лекарств в Великобритании. После того, как тест показал, что содержание вируса ниже заявленного, производитель изъял партию из продажи, но поставил под сомнение результаты экспертизы. Поэтому Государственное агентство лекарств решило направить на проверку образцы из трех других партий.
Производитель препарата Latima, должен выяснить причину несоответствия и исправить ее. Только когда Государственное агентство лекарств убедится в том, что проблема устранена и лекарство соответствует требованиям, продажа будет возобновлена.
