"Конституция гласит, что государство обязано обеспечить минимум здравоохранения каждому пациенту, но не сказано, в чем он заключается. Если человек ломает ногу, ему накладывают гипс, а если человек медленно и мучительно умирает, потому что государство не оплачивает ему лекарства — не является ли это нарушением прав человека?", — заявил руководитель общества пациентов с генетическими заболеваниями Saknes Юрис Бейкманис.
"В нынешней реальность пациенты с редкими болезнями и их семьи находятся словно в клетке, потому что варианты лечения есть, но они недостижимы. Это вызывает панику и отчаяние", — добавил он.
В качестве примера он привел пациентов с болезнью Фабри, которым НСЗ выделяет в год 14 000 евро, тогда как лекарства, необходимые для поддержания жизни, стоят почти 200 000 евро.
В настоящее время один пациент с этим заболеванием уже подал в суд, а второму общество помогает готовить иск.
Общество также написало письмо омбудсмену и Минздраву, призывая решать эту ситуацию. Также организация считает, что в стране должен быть создан центр редких заболеваний.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
