Адаму Ренару был один год и 11 месяцев, когда он испустил свой последний вздох, лежа на коленях у матери. У ребенка было редкое генетическое заболевание, из-за чего он не мог развиваться также, как и его здоровый брат Валтерс, которому сейчас уже пять лет.
С Вальтером все было хорошо — он развивался с каждым днем, а вот Адама даже кормить не разрешали, чтобы исключить какие-либо заболевания обмена веществ. "Адам был гипотоником, как тряпочка. Ему ничего не нравилось, он все время плакал. В какой-то момент мы даже подумали, что во всем виновато имя, и выбрали другое — Ренар. Через два месяца мы вернулись домой, но регулярно ходили к врачам. Приступы были постоянными, и после каждого из них что-то случалось — малыш терял слух, зрение... Диагноза не было, и мы жили сегодняшним днем, не зная, проснется ли он завтра", — рассказывает Моника.
Диагноз в 10 месяцев
Один брат развивался, а со вторым все было непредсказуемо. У него случались приступы, которые пытались облегчить, а нарушения сна регулировали с помощью лекарств. Только сейчас Моника понимает, что дозировки были огромными. Она очень хвалит врача-генетика, который отправил генетические тесты в Финляндию. В Латвии никто не мог понять, что происходит с малышом, потому что приступы были необъяснимы и совершенно не сочетались с проведенными обследованиями. Результаты были готовы, когда Адаму было 10 месяцев. Диагноз — синдром Цельвегера.
Чтобы продолжить чтение, оформите абонемент.
Пожалуйста, подождите!
Мы подбираем для вас наиболее подходящее предложение подписки...
Предложение о подписке не отображается? Пожалуйста, отключите блокировщик рекламы или перезагрузите страницу.
В случае вопросов пишите на konts@delfi.lv
Подпишись и читай:
